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药物临床试验：CTR20223340 | SHR2554片

CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110

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药物临床试验：CTR20211880 | SHR7280片

CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床研究 SHR7280-104

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药物临床试验：CTR20240082 | 阿卡波糖片

... 阿卡波糖片人体生物效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,为空腹给药人体生物等效性研究。 DUXACT-2311079

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药物临床试验：CTR20233979 | SHR4640片

CTR20233979 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 健康受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究 健康受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究（随机、开放、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照） SHR4640-112

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药物临床试验：CTR20240953 | 艾拉莫德片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23153

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20223038 | TT-01488片

CTR20223038 | TT-01488片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT01488CN02

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药物临床试验：CTR20243260 | 布美他尼片

CTR20243260 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 成人肾源性和肝源性水肿；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20241131 | TTYP01片

CTR20241131 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS

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药物临床试验：CTR20232601 | 卡托普利口服溶液

CTR20232601 | 卡托普利口服溶液 已完成 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-CSF-O-BE-01

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