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药物临床试验:CTR20251331 | 盐酸凯普拉生射液

CTR20251331 | 盐酸凯普拉生射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008射液降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床研究评价H008射液用于消化性溃...
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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712射液

CTR20221785 | ASKG712射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712 射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...
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药物临床试验:CTR20140046 | 肾病用氨基酸射液(17AA-II)

CTR20140046 | 肾病用氨基酸射液(17AA-II) 主动暂停 肾功能不全 肾病用氨基酸射液治疗肾功能不全的临床试验 以复方氨基酸射液(9AA)为对照评价肾病用氨基酸射液(17AA-II)治疗肾功能不全的有效性和安全性临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20240910 | 奥木替韦单抗射液

CTR20240910 | 奥木替韦单抗射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫,应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗射液(500IU/0.5ml)的药代动...
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药物临床试验:CTR20190398 | 重组人促红素射液(CHO细胞)

CTR20190398 | 重组人促红素射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究...
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药物临床试验:CTR20190412 | 那屈肝素钙射液

CTR20190412 | 那屈肝素钙射液 已完成 1) 预防静脉血栓栓塞性疾病; 2) 治疗已形成的深静脉血栓; 3) 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗; 4)在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝...
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药物临床试验:CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素射液

CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素射液 进行中-招募中 中国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素射液在进行辅助生殖技术...
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药物临床试验:CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素射液

CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素射液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症 变更前后聚乙二醇重组人生长激素射液的生物等效性研究 在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组...
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药物临床试验:CTR20160762 | 马来酸桂哌齐特射液

CTR20160762 | 马来酸桂哌齐特射液 进行中-招募中 急性脑梗死 马来酸桂哌齐特射液治疗急性脑梗死的临床研究 以安慰剂为对照,评价马来酸桂哌齐特射液减轻急性脑梗死患者残障程度的有效性和安全性的临床研究 QLZYGPQTF2...
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药物临床试验:CTR20212904 | 泊沙康唑射液

CTR20212904 | 泊沙康唑射液 进行中-尚未招募 适用于18岁和18岁以上因免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者,或因化疗导致长...
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