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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

...成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项多中心...

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药物临床试验：CTR20232862 | [14C] IN10018 TA

...胃或胃食管交界处腺癌 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口服给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018-501

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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

...人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202306

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药物临床试验：CTR20231644 | ZT002注射液

CTR20231644 | ZT002注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 健康受试者单次皮下注射ZT002注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂

...岁青少年哮喘患者的维持治疗。 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性试验 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

...尚未招募 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 HEX1943-001

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药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片

... 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开...

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药物临床试验：CTR20242708 | 伏格列波糖片

...岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片在健康受试者中的生物等效性研究 伏格列波糖片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-FGLB-BE-202406

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