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药物临床试验:CTR20240946 | 盐酸二甲双胍缓释片
...生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的
随机
、开放、单剂量、两周期、双交叉、 空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 JN-2024-
003
-EJSG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241679 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...g) 在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、
随机
、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 GZRH-2024-
003
-YB
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170829 | 达肝素钠注射液
... 达肝素钠注射液人体生物等效性研究 达肝素钠注射液的
随机
、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 CZZY17-
003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201350 | 盐酸溴己新颗粒
...新颗粒、盐酸溴己新滴剂在中国成年健康受试者中的一项
随机
、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2020-
003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素
...性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、
随机
、双盲、阳性平行对照,评价注射用重组人绒促性素用于辅助生殖技术在中国妇女的有效性与安全性 LZM
003
-Ⅲ-01;方案版本号:V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液
...2.5 mg/ml)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、
随机
、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)与参比制剂比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)在健康成年受试...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 严重下肢动脉缺血性疾病 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅱ期临床试验 多中心、
随机
平行、 双盲、 多剂量、安慰剂对照 的Ⅱ期临床试验 NL
003
CLI-Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin
...比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单独化疗的开放性、
随机
、对照、III 期研究 SGN22E-
003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin
...比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单独化疗的开放性、
随机
、对照、III 期研究 SGN22E-
003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 已完成 乳腺癌 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在女性乳腺癌患者中的多中心、
随机
、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 Libaoduo-BE-
003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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