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药物临床试验:CTR20244372 | IDT-003凝胶
...力学特征的随机、安慰剂双盲及阳性药开放对照、多剂量
递增
的I期临床研究 评价中国健康成年受试者皮肤涂抹IDT-003凝胶的安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、安慰剂双盲及阳性药开放对照、多剂量
递增
的I期临床研究 ID...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...进行中-招募完成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量
递增
给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片
...化症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的单、多次给药的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252054 | 注射用XTL6001
...究 一项在健康和肥胖受试者中评价注射用XTL6001单次剂量
递增
(SAD)、多次剂量
递增
(MAD)给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 XTL6001-I-C01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂
...病 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液
...实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量
递增
的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量
递增
的Ⅰa期临床研究 HB0030-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量
递增
和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量
递增
和扩展队列Ⅰ期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
...募中 缓解原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量
递增
的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量
递增
的I期临床研究 WS012CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250734 | HX101胶囊
...硬化 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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