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药物临床试验：CTR20190600 | 紫辛鼻鼽颗粒

...性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎临床症状的临床研究 初步评价紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎临床症状的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 KANZXB-PAR-Ⅱ-CTP-1.1-20191022；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20240575 | Aficamten片

... Aficamten片 进行中-尚未招募 梗阻性肥厚型心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评...

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药物临床试验：CTR20240575 | Aficamten片

... Aficamten片 进行中-招募完成 梗阻性肥厚型心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评...

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药物临床试验：CTR20181483 | 舒必利片

...、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途止呕。 舒必利片空腹及餐后状态下生物等效性试验 舒必利片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的单中心开放随机两...

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药物临床试验：CTR20220614 | 注射用培尿酸酶

CTR20220614 | 注射用培尿酸酶 进行中-招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期临床 评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单...

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药物临床试验：CTR20192653 | 非那雄胺片

CTR20192653 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：改善症状；降低发生急性尿潴留的危险性； 降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片生物等效性试验 非那雄胺片...

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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

...片 进行中-招募中 高尿酸血症 FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期临床研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20242411 | 甲氧氯普胺片

... 甲氧氯普胺片 已完成 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 JY-BE-JYLPA...

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药物临床试验：CTR20222165 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...疗（4至8周），可用于诊断确诊的糜烂性食管炎的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的患者，可以考虑再加4至8周的NEXIUM疗程。 对于1个月至1岁以下的婴儿，由于酸介导的GERD，NEXIUM可以用于短期治疗（长达6周）...

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药物临床试验：CTR20130400 | 他达拉非5mg

...达拉非5mg 已完成 良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状 评价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-mg每天给药一次，共12周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6D-MC-LVJE

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