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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177
Lu
)vipivotide tetraxetan注射液
CTR20230317 | 镥(177
Lu
)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募中 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177
Lu
]
Lu
-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177
Lu
)vipivotide tetraxetan注射液
CTR20230317 | 镥(177
Lu
)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177
Lu
]
Lu
-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...
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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177
Lu
)vipivotide tetraxetan注射液
CTR20230317 | 镥(177
Lu
)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177
Lu
]
Lu
-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20240449 |
Lu
AF82422 注射液
CTR20240449 |
Lu
AF82422 注射液 已完成 多系统萎缩 一项在健康中国参与者和健康高加索人参与者中进行的
Lu
AF82422 研究 一项在健康中国参与者和健康高加索人参与者中研究
Lu
AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240449 |
Lu
AF82422 注射液
CTR20240449 |
Lu
AF82422 注射液 进行中-尚未招募 多系统萎缩 一项在健康中国参与者和健康高加索人参与者中进行的
Lu
AF82422 研究 一项在健康中国参与者和健康高加索人参与者中研究
Lu
AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240127 | 177
Lu
-LNC1004注射液
CTR20240127 | 177
Lu
-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177
Lu
-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240127 | 177
Lu
-LNC1004注射液
CTR20240127 | 177
Lu
-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177
Lu
-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177
Lu
-LNC1004注射液
CTR20240127 | 177
Lu
-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177
Lu
-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20221475 | 177
Lu
-PSMA-617注射液
CTR20221475 | 177
Lu
-PSMA-617注射液 进行中-招募完成 177
Lu
-PSMA-617联合基于雄激素剥夺治疗(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。 转移性激素敏感性前列腺癌中比较1...
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发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221475 | 177
Lu
-PSMA-617注射液
CTR20221475 | 177
Lu
-PSMA-617注射液 进行中-招募完成 177
Lu
-PSMA-617联合基于雄激素剥夺治疗(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。 转移性激素敏感性前列腺癌中比较1...
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