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药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-
Ic
期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-
Ic
期初步疗效拓展研究 QL1604-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的
Ic
期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的
Ic
期临床研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...中-招募完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的
Ic
期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的
Ic
期临床研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210865 | 醋酸沃诺拉赞注射液
...试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的
Ic
期临床研究 醋酸沃诺拉赞注射液多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的
Ic
期临床研究 2021-KFP-H009-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130984 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...种重组痘苗病毒(rTV)艾滋病疫苗的安全性与免疫原性的
Ic
期临床试验
Ic
期临床试验方案 版本2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170315 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...种重组痘苗病毒(rTV)艾滋病疫苗的安全性与免疫原性的
Ic
期扩大临床试验
Ic
期扩大临床试验方案 版本1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903
Ic
期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-
Ic
-CRP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220625 | TNP-2198胶囊
...多次给药在幽门螺杆菌感染阳性人群中的疗效及安全性的
Ic
/IIb期临床研究 单中心、随机、开放评价与雷贝拉唑钠肠溶片、阿莫西林胶囊联合多次给药相比,TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合,TNP-2198胶囊和雷贝...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211702 | 伯瑞替尼
CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-
Ic
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211702 | 伯瑞替尼
CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-
Ic
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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