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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

... HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111；V3.0

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

... HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111；V3.0

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20181489 | KL070002胶囊

CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止 晚期实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性临床研究 KL070002胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL206-Ia-01-CTP；V3.0

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药物临床试验：CTR20200495 | 泰宁纳德片

CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20181882 | CS1003

...克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20190613 | BC0335颗粒

CTR20190613 | BC0335颗粒 已完成 呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价BC0335颗粒剂在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学 SDBC0335-Ia；V1.0

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药物临床试验：CTR20182477 | 阿卡宁B滴丸

CTR20182477 | 阿卡宁B滴丸 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 阿卡宁B滴丸治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究 阿卡宁B滴丸随机双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的健康人体耐受性、药代动力学Ia期临床试验 AKNB_I_1；V1.0

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药物临床试验：CTR20191622 | TL118胶囊

...、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 TL118-Ia；V2.0

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 KN046-CHN-001；V1.0版，2018年7月31日

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