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药物临床试验:CTR20190910 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性
试验
采用单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉
试验
设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片
BE
试验
MTA-
BE
-2;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181586 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒
...治疗结核病 对氨基水杨酸肠溶颗粒健康人体生物等效性
试验
对氨基水杨酸肠溶颗粒的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉空腹预
BE
试验
HP-090-
BE
-1(1.2版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201518 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
CTR20201518 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
BE
临床
试验
氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、 三周期、 部分重复交叉生物等效性
试验
DR-
BE
-17
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
哪些临床
试验
机构接受过FDA检查?
...反正就中外多报项目越来越多,经常有人问起,哪些临床
试验
机构的项目接受过FDA检查?且看FDA官网,有37条公示记录: Clinical Investigator Inspection Search (Search Results for CHN in the Country Field) ;ZJJL-CTP-20171130
BE
-EBST(餐后,2.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182554 | 精氨洛芬颗粒
...、以及流感引起的发热。 精氨洛芬颗粒人体生物等效性
试验
精氨洛芬颗粒在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 JXOS-CTP-20180827
BE
-JALF;2.0 / JXOS-CTP-20180824
BE
-JALF;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243012 | 布洛芬缓释胶囊
...单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性
试验
BE
-BLF-
BE
-202406
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243012 | 布洛芬缓释胶囊
...单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性
试验
BE
-BLF-
BE
-202406
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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