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药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片
...241357 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 年龄相关黄斑变性(
AMD
)中地图样萎缩(GA) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant治疗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...NP023胶囊 进行中-招募中 早中期年龄相关性黄斑变性(e/i
AMD
) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...23胶囊 进行中-招募完成 早中期年龄相关性黄斑变性(e/i
AMD
) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250167 | NGGT007注射液
...新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价NGGT007在新生血管性
AMD
患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(n
AMD
)的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液
...药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在n
AMD
患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-
AMD
-101a;版本号1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福注射液
CTR20200882 | 普乐沙福注射液 已完成 多发性骨髓瘤 使用
AMD
3100(普乐沙福)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福注射液
CTR20200882 | 普乐沙福注射液 已完成 多发性骨髓瘤 使用
AMD
3100(普乐沙福)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212689 | 苯磺酸氨氯地平片
...期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 KSL-
AMD
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212635 | 雷珠单抗注射液
...止 用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(
AMD
)。 评价雷珠单抗注射液(R30)和诺适得(Lucentis)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(n
AMD
)患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液(R30)和诺适得(Lucentis)治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...中 用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(
AMD
) MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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