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药物临床试验：CTR20190082 | 吡拉西坦片

...西坦片在健康受试者中的生物等效性试验。 吡拉西坦片800mg随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉空腹/餐后状态下健康人体生物等效性正式试验 BXSW-BEFA-2018BX015；V1.1

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药物临床试验：CTR20231663 | 布洛芬多释片

...设计评价空腹条件下健康受试者单次口服布洛芬多释片(800mg，QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg，BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y

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药物临床试验：CTR20231663 | 布洛芬多释片

...设计评价空腹条件下健康受试者单次口服布洛芬多释片(800mg，QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg，BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...性草酸钙结石患者的治疗，男性患者每日尿酸排泄量超过800mg，女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况，并定期进行重新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且益处大于风险。 别嘌醇片生...

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药物临床试验：CTR20190463 | 注射用替考拉宁

...宁-上市后安全性研究 评估接受替考拉宁较高负荷剂量（800mg q12h）和维持剂量（6- 12mg/kg qd）治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究 OBS16005；试验方案1.0

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湘潭县人民医院

...县人民医院 湖南 湘潭 湘潭县 湘潭县易俗河镇玉兰南路800号 1、随机、盲法、同类制品对照探索重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在18～65周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验； 2、评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在3-...

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河北医科大学第一医院

...外诊断试剂临床试验，特医食品，疫苗临床试验等，共计800余项。 一、临床试验机构基本情况    河北医科大学第一医院是一所以脑病和心血管病诊疗为主要特色，集医疗、教学、科研、急救、预防保健和健康管...

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南方科技大学医院

...积2.66万平方米，一期建筑面积近10万平方米，可展开病床800张；二期外科综合大楼已在加紧建设中，建成后总建筑面积将达到22万平方米，床位规模增至1500张。医院开设临床学部3个、临床学科44个、医技学科11个，研究中心2个。...

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广东省妇幼保健院

...行了医疗器械临床试验备案。 机构成立以来，全院已有800余人次研究人员完成各级GCP培训并取得证书；我院机构全体工作人员及各专业研究人员将严格按照GCP，秉承严谨细致的科学态度、实事求是的科研精神，保证临床试验过...

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广州中医药大学第一附属医院

...专业委员会主委单位。至今承担药物/医疗器械临床试验800余项，自2006起开始承接国际新药多中心临床试验，在全国中医院机构中处于领先地位。 备案17个药物临床试验专业：肿瘤、心血管、消化、肾病、风湿病、呼吸、内分泌...

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