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药物临床试验：CTR20240986 | 注射用 TQB2102

CTR20240986 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验 评估注射用TQB2102在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期临床试验 TQB2102-II-02

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药物临床试验：CTR20250159 | 注射用RGL-2102

CTR20250159 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性的II期临床试验 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20242017 | 注射用 TQB2102

CTR20242017 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 HER2 基因异常非小细胞肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床...

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药物临床试验：CTR20242017 | 注射用 TQB2102

CTR20242017 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2 基因异常非小细胞肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试...

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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102

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药物临床试验：CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

CTR20240608 | GR2102注射液 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、...

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