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药物临床试验:CTR20240154 | ES
102
注
射液
CTR20240154 | ES
102
注
射液
进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 ES
102
联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的2期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的开放标签、多中心、单臂2期临床试验 ES
102
-2001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191937 | AK
102
注
射液
CTR20191937 | AK
102
注
射液
进行中-招募中 高胆固醇血症 AK
102
联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的II期临床研究 一项评估AK
102
联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的长期有效性和安全性的临床研究 AK
102
-204;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191935 | AK
102
注
射液
CTR20191935 | AK
102
注
射液
进行中-招募中 杂合子家族性高胆固醇血症 AK
102
治疗杂合子家族性高胆固醇血症的II期临床研究 AK
102
治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK
102
-201;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注
射液
CTR20211633 | ES
102
注
射液
已完成 晚期恶性实体瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注
射液
CTR20211633 | ES
102
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212364 | TWP-
102
注
射液
CTR20212364 | TWP-
102
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TWP-
102
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-
102
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222558 | GMA
102
注
射液
CTR20222558 | GMA
102
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 GMA
102
注
射液
用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA
102
注
射液
用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211708 | LM-
102
注
射液
CTR20211708 | LM-
102
注
射液
主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-
102
注
射液
单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX
102
注
射液
CTR20230194 | LX
102
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX
102
在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下
注射
LX
102
安全性和有效性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212815 | AK
102
注
射液
CTR20212815 | AK
102
注
射液
进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK
102
治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK
102
长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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