为您找到约 19 条结果，搜索耗时：0.0101秒

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...高层次和急需紧缺人才高级职称考核认定，纳入省“双创计划”、省科技计划等支持范围，并推荐申报国家相关计划。 **全文如下**  **省政府印发关于促进全...

文章 发布于3年前 5917 次浏览 0 次评论

新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（国家卫生和计划生育委员会令第11号）中行之有效的制度安排进行总结，并结合新的形势和要求，会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》...

文章 发布于4年前 4403 次浏览 0 次评论

青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...慰剂作为对照，请提供选择安慰剂作为对照的原因说明30风险管理计划（如适用）有□ 无□31声明有□ 无□包括研究者利益冲突声明、各方材料真实性声明递交材料清单说明：1、请按照会审清单顺序准备电子版立项材料...

机构 发布于5年前 1660 次浏览

大连大学附属中山医院

...做出明确的规定，并根据各机构情况合理确定样本量分配计划。有关临床试验方案内容的具体要求参见《医疗器械临床试验质量管理规范》及其附件体外诊断试剂临床试验方案范本。2.2临床试验小结与报告临床试验结束后应分别...

机构 发布于7年前 2692 次浏览

中山大学附属第五医院

...。14.项目监查与稽查（1）项目监查：监查员应根据监查计划到本院进行监查，在与科室预约后，应提前通过邮件形式通知机构，内容包括但不限于：计划监查起止时间、地点、简单描述目前本中心的入组进度、本次监查内容、...

机构 发布于10年前 4716 次浏览

枣庄市立医院

...、参加单位信息表22选择安慰对照的原因说明（如有）23风险管理计划（如有）24SMO和CRC资质材料（如有）委托书；营业执照；CRC资质证明文件（简历、委托函、GCP证书（近3年）、身份证、毕业证、学位证）25其他需注明文件名称...

机构 发布于7年前 2049 次浏览

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...做出明确的规定，并根据各机构情况合理确定样本量分配计划。 有关临床试验方案内容的具体要求参见《医疗器械临床试验质量管理规范》及其附件体外诊断试剂临床试验方案范本。 2.2临床试验小结与报告 临床试验结束...

文章 发布于3年前 6794 次浏览 0 次评论

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...核多中心”发展格局\*\*** 按照产业集群发展行动计划，鼓励坪山区、南山区、福田区、龙岗区、光明区、大鹏新区等重点片区加速生物医药产业的集聚发展，优化布局各具特色的生物医药产业园区。坚持市区联动，充分...

文章 发布于3年前 5065 次浏览 0 次评论

皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...、以下复印件：GCP证书（近三年）、医师/护师执业证书19风险管理计划若有，需提供。20药物临床试验立项申请表/21研究者利益冲突声明 /22其他相关材料（如有必要，请自行增加） /

机构 发布于3年前 616 次浏览