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药物临床试验：CTR20201678 | RO7049389片

...者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 WV41073

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药物临床试验：CTR20211478 | RO7049389片

...者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 WV41073

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药物临床试验：CTR20201678 | RO7049389片

...者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 WV41073

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药物临床试验：CTR20210043 | PDR001

CTR20210043 | PDR001 进行中-招募中 源方案CPDR001X2201的适应症：晚期复发性或转移性鼻咽癌；源方案 CINC280X2108的适应症：晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案：在已...

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提高试验的成功率和效率！药物临床试验适应性设计指导原则定稿了

...0224/a5e7f53ab75df1b53c8fcc9ac5dfb34a.png) 为规范和统一国内对适应性设计的认识，促进适应性设计的应用和理解以提高研发效率，药审中心组织制定了《药物临床试验适应性设计指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综...

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药物临床试验：CTR20213348 | 奥布替尼

...人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 ICP-CL-00116

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药物临床试验：CTR20243203 | KX-826酊

...发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 KX0826-CN-1010

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药物临床试验：CTR20243203 | KX-826酊

...发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 KX0826-CN-1010

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...炎 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻...

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...炎 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻...

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