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肠癌001
药物临床试验:CTR20212920 | D-1553片
CTR20212920 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直
肠癌
、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊
...皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直
肠癌
(mCRC)患者。 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 FKTN-
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01注射液
...移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直
肠癌
(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-
101
9
... 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直
肠癌
、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-
101
9
... 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直
肠癌
、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...行中-尚未招募 晚期实体瘤,包括但不限于食管癌、结直
肠癌
、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
... 进行中-招募中 晚期实体瘤,包括但不限于食管癌、结直
肠癌
、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230350 | EMB-07注射液
...-招募中 三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直
肠癌
、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 一项EMB-07(一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液
...中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大
肠癌
等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌、结直
肠癌
比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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