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药物临床试验：CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组...

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药物临床试验：CTR20230176 | Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液

CTR20230176 | Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液 已完成 成人内源性生长激素分泌不足 Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液Ib期临床试验 Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液在老年人群中的安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究。 TB2...

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药物临床试验：CTR20252359 | GenSci134注射液

CTR20252359 | GenSci134注射液 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症 GenSci134 在健康成年人中单次给药剂量递增的 I 期临床研究 GenSci134 注射液在健康成年人中随机、双盲、安慰剂和阳性药物对照、单 次给药、剂量递增的 I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 （2）局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 （2）局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂...

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药物临床试验：CTR20222252 | GS3-007a口服液

CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101

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