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为您找到约 61 条结果,搜索耗时:0.0067秒
晋城大医院
...sp; 11)中心实验室或第
三方
实验室资质及室间质评证书12)招募广告(若使用,版本号和日期)13)临床试验责任保险相关文件(若有)14)其他(如组长单位批件、不涉及人遗说明、资料真实性说明...
机构
发布于
5年前
2207 次浏览
药物临床试验:CTR20250117 | PF-07264660注射液
...性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第
三方
开放性、安慰剂对 照、单剂给药研究 C4521003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244855 | PF-07275315注射液
...性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第
三方
开放性、安慰剂对照、单剂给药研究 C4531004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一期)
...**07**\_\_**\-**_ **_药物临床试验机构备案是否必须进行第
三方
评估?_** 《药物临床试验机构管理规定》第七条:药物临床试验机构应当自行或者聘请第
三方
对其临床试验机构及专业的技术水平、设施条件及特点进行评估,评...
文章
发布于
3年前
5601 次浏览
0 次评论
陕西省第二人民医院(陕西省老年病医院)
...药品监督管理局监督检查3次,项目申办者内部稽查、第
三方
稽查无重大质量问题,1个项目作为优秀中心即将接受项目所在地药品监督管理局核查。
机构
发布于
3年前
730 次浏览
福建省龙岩市第一医院
...□□营业执照以及申办者出具的委托函19中心实验室或第
三方
实验室资质及室间质评证书□□□适用于委托中心实验室或第
三方
实验室检测时20其他□□□专业组递交人(签名): 递交时间: 年 &nb...
机构
发布于
2年前
396 次浏览
江西省妇幼保健院
...药物临床试验机构施行“机构办、伦理委员会、研究团队
三方
各司其职、协调合作”的管理模式,完善的管理制度和高效的工作流程充分保障药物临床试验运行的科学性和规范性,保障受试者的权益。我院11个药物专业:妇科、...
机构
发布于
7年前
1557 次浏览
北京清华长庚医院
...求对项目展开质控,并配合国家局检查、申办方监察或第
三方
稽查,以保证临床试验项目质量。 工作地点: GCP办公室位于3号楼6层601 接待时间: 接待日为周二全天,其他时间拜访请提前与相关工作人员预约 ...
机构
发布于
6年前
5176 次浏览
申办方/CRO,你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗
...。当然,也可以为临床试验机构推荐优秀的备案服务的第
三方
公司。 驭临君认为,新备案的优质临床试验机构具备高效有质量完成临床试验项目的能力。对申办方/CRO而言快速识别到这一类的机构对临床试验项目来讲一定...
文章
发布于
3年前
4322 次浏览
0 次评论
华北医疗健康集团峰峰总医院
...优先;免收CRC管理费、质控费;申办方/CRO可自行选择第
三方
稽查质控;伦理仅收取初始审查及需上会的修正案审查费;伦理免收快审费及其他任何费用;减免5年资料管理费。 推行伦理、合同、人遗并行提交:前期调研沟通意向...
机构
发布于
2年前
410 次浏览
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