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药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

...瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 DR30303101

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药物临床试验：CTR20231043 | 林普利塞片

...利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 HRS3536-III-301

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药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

...常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 期临床研究 HR-1801-2022-01

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药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

...他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 BGT-002-005

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药物临床试验：CTR20233052 | YL-17231片

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 YL-17231-002

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药物临床试验：CTR20232569 | 注射用HS-20093

CTR20232569 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 头颈部鳞癌等实体瘤 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的临床研究 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床研究 HS-20093-205

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药物临床试验：CTR20210264 | HMPL-689胶囊

...瘤 HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床研究 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 2020-689-00CH3

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药物临床试验：CTR20202519 | XH-30002胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 XH2020001-01

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药物临床试验：CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002

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