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药物临床试验:
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20252633 | 非奈利酮片
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20252633 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至75mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20252602 | 比索洛尔左氨氯地平片
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20252602 | 比索洛尔左氨氯地平片 进行中-尚未招募 用于单药治疗血压控制效果不佳的成人高血压患者。 比索洛尔左氨氯地平片生物等效性研究 比索洛尔左氨氯地平片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2025-BE-BSLEZALDPP-01
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20252570 | 盐酸奈必洛尔片
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20252570 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 用于治疗高血压(高血压症)。作为其他治疗方法的补充,用于治疗70岁及以上患者的轻度和中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单次...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20252512 | 注射用 GMDTC
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20252512 | 注射用 GMDTC 进行中-招募中 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属,可用于治疗镉中毒,也可用于治疗铅中毒 评价注射用 GMDTC 在镉超标人群中的安全性和有效性的随机、双盲、单中心、安慰剂 对照的Ⅱa 期临...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20252330 | NTB003注射液
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20252330 | NTB003注射液 进行中-尚未招募 用于甲状腺眼病(TED)的治疗 一项评估NTB003注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评估NTB003注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20252280 | 苯磺酸美洛加巴林片
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20252280 | 苯磺酸美洛加巴林片 已完成 本品用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验 苯磺酸美洛加巴林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20252115 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
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20252115 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 已完成 用于治疗成人老视 盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验 FY-CP-05-202406-C01
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20251944 | 非奈利酮片
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20251944 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20251908 | 非布司他片
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20251908 | 非布司他片 进行中-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20250009 | SKG0106眼内注射溶液
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20250009 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑...
CDE
发布于
1月前
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