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药物临床试验:CTR20251400 | 比拉斯汀片
...年人和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性
研究
评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251199 | 螺内酯片
...剂量、两制剂、交叉对照空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2024BCBE800
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252701 | 佩玛贝特片
...(TG)水平 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康
研究
参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2025-018-PMBT
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252671 | CS32582胶囊
...块状银屑病 CS32582在斑块状银屑病患者中的疗效和安全性
研究
在中重度斑块状银屑病成人患者中评价CS32582胶囊有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床试验 CS32582-201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片 主动终止 高血压;慢性心力衰竭 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性
研究
盐酸奈必洛尔片在中国健康参与者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药生物等效性试验 NBLE-2025-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 主动暂停 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢
研究
评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、真实世界
研究
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)始建于1952年,是淮南地区唯一的公立综合性三级甲等医院,安徽理工大学第一附属医院,安徽理工大学第一临床...
机构
发布于
10年前
1675 次浏览
药物临床试验:CTR20131983 | 吡非尼酮片
...TR20131983 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化
研究
吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性 采用随机、双盲、多中心、平行对照方法评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性的临床试验 YBYY-LC2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132035 | 盐酸美普他酚胶囊
CTR20132035 | 盐酸美普他酚胶囊 已完成 非癌性中度慢性肌肉骨骼疼痛 盐酸美普他酚胶囊人体药动学试验 盐酸美普他酚胶囊人体药动学
研究
TX-PK-MPTFJN-20110614
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150374 | 阿维莫泮胶囊
...能恢复的随机、双盲、安慰剂对照、多中心验证临床试验
研究
LHYG-AWMP-P-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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