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药物临床试验：CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊

CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊 进行中-尚未招募 轻、 中度活动期溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 期临床试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 ...

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药物临床试验：CTR20241120 | 注射用BAT8010

CTR20241120 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20240662 | 舒林酸片

CTR20240662 | 舒林酸片 已完成 适用于急性或长期使用，以缓解以下症状和体征：1.骨关节炎；2.类风湿性关节炎；3.强直性脊柱炎；4.急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎/冈上肌腱炎)；5.急性痛风性关节炎。 舒林酸片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20240633 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20240633 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已完成 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20240029 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240029 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-招募中 晚期实体瘤和淋巴瘤 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20230553 | NA

CTR20230553 | NA 进行中-招募完成 原发性免疫性血小板减少症（ITP） 一项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后...

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药物临床试验：CTR20220860 | Enpatoran

CTR20220860 | Enpatoran 已完成 系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮（亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮） 在系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮（亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）中使用 Enpatoran 开展的临床研究 一项在接受标...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

CTR20202633 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变...

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