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药物临床试验：CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗 进行中-招募中 用于预防由呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）感染引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18...

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药物临床试验：CTR20250370 | 维生素K1注射液

CTR20250370 | 维生素K1注射液 已完成 用于预防并治疗新生儿维生素K缺乏性贫血 维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究...

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药物临床试验：CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）

CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞） 已完成 预防由流感病毒感染而引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）I 期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）在3周岁及以上人群中接种的安全性...

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药物临床试验：CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性观察研究 KQBYM-2022-IV-01

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药物临床试验：CTR20140338 | 丙戊酸半钠缓释片

...成 用于癫痫的大发作、小发作、混合型癫痫，躁狂症，预防偏头痛。 丙戊酸半钠缓释片单次给药生物等效性研究 以丙戊酸钠缓释片为对照，健康志愿者空腹和餐后用药的丙戊酸半钠缓释片人体相对生物利用度与生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20160760 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）

...60 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株） 已完成 脊髓灰质炎的预防 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）免疫原性及安全性的研究 评价不同剂量脊髓灰质炎灭活疫苗接种婴儿的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的II期临...

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药物临床试验：CTR20170411 | 人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）

...久性 评估中国儿童接受纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗暴露后预防的免疫应答长期持久性的Ⅳ期、开放、单中心、扩展研究 RABIES-020 EXT:019 (V49_24E1)

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药物临床试验：CTR20182413 | 米非司酮片

...脱，体外排精失败，安全期计算失误等）后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施； （2）、用于成年生育年龄女性有中重度症状的子宫肌瘤的术前治疗，疗程为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 10mg的米非司...

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药物临床试验：CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片

...者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LBGL-19-12；V1.0

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

CTR20212678 | 他克莫司颗粒 进行中-招募完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有...

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