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药物临床试验：CTR20243890 | 枸橼酸托法替布缓释片

...布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 （2）...

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药物临床试验：CTR20233922 | 枸橼酸托法替布缓释片

...布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 （2）...

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药物临床试验：CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期单次给药人体耐受性及药代动力学试验 注射用罗替戈汀缓释微球随机、双盲、安慰剂对照、单次肌肉注射的人体耐受性及药代动力学试验 YQ2012111-ROT-TO/PK

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药物临床试验：CTR20200768 | GST-HG141片

...病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在健康受试者中的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 GST-2020-001；v1.0

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20222262 | HB0034注射液

...034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性...

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药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

...射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力...

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

...射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全...

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