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药物临床试验：CTR20231053 | 司美格鲁肽片

...次给药疗效的试验性研究（OASIS 3） 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3） NN9932-4861

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药物临床试验：CTR20231053 | 司美格鲁肽片

...次给药疗效的试验性研究（OASIS 3） 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3） NN9932-4861

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药物临床试验：CTR20192312 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20192312 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀片在健康人中的药代及药动学研究 健康受试者口服磷酸瑞格列汀片（50mg一日两次 vs100mg一日一次）的药代动力学及药效动力学研究 HR-SP2086-116; 2.0

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药物临床试验：CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗

...白疫苗Ⅰb期临床试验 初步评价重组肺炎球菌蛋白疫苗在50岁及以上成人中接种后安全性、免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰb期临床试验 CTP-PBPV-002

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药物临床试验：CTR20160016 | INC424片

CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低血小板骨髓纤维化患者的研究 在MF、PPV-MF或PET-MF且基线血小板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期研究 CINC424A2201；V04

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药物临床试验：CTR20241208 | 盐酸曲唑酮片

...酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YSQZ-2414

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药物临床试验：CTR20200710 | 比卡鲁胺片

CTR20200710 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡...

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药物临床试验：CTR20200711 | 比卡鲁胺片

CTR20200711 | 比卡鲁胺片 主动暂停 50mg/日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比...

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药物临床试验：CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片

...疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片（50 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BK-MS-P

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药物临床试验：CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片

...患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（50mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的...

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