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为您找到约 366 条结果,搜索耗时:0.0195秒
汕头市中心医院
...以来,药物临床试验机构办公室按照新版《药物临床试验
质量
管理规范》等法规修订、改版、梳理机构整套临床试验管理文件,包括预案3项、管理制度21项、规范6项、人员职责6项,工作程序类标准操作规程34项等共70项,同时组...
机构
发布于
10年前
2045 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...局 国家卫生健康委关于发布** ## **《医疗器械临床试验
质量
管理规范》的公告** ## **(2022年第28号)** 为深化医疗器械审评审批制度改革,加强医疗器械临床试验管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)...
文章
发布于
3年前
11621 次浏览
0 次评论
攀枝花市中西医结合医院
...药物临床试验机构下设机构办公室、中心药房、档案室和
质量
管理组。医院重视研究人员的GCP培训,通过多层次的培训,树立和提高研究人员的GCP意识和水平,目前全院已有400余人获得GCP证书。 药物临床试验机构始终坚持以保...
机构
发布于
5年前
1360 次浏览
上海市浦东新区公利医院
...档案室,通过严谨的科学设计、严密的组织实施、严格的
质量
控制,对各类临床试验进行有效管理。为使临床试验
质量
能得到有效控制,保证试验数据的科学性、可靠性、准确性、完整性,并保障受试者的安全、权益,本机构实...
机构
发布于
8年前
1188 次浏览
临汾市妇幼保健院(临汾市儿童医院)
...设临床试验机构办公室。设有机构办主任、办公室秘书、
质量
管理员、药物管理员及档案管理员,负责机构的日常管理工作。机构拥有独立的办公场所,GCP中心药房及专用的资料档案室,办公设施齐全。
机构
发布于
1年前
187 次浏览
常州市武进人民医院
...主任1人,秘书1人(兼药物/器械管理员、档案管理员),
质量
管理员1人(兼生物样本管理员),专职机构药物/器械管理员1人(兼档案管理员),信息化系统管理员1人。机构拥有580m2面积,设有专用办公室、受试者接待室、会议...
机构
发布于
4年前
739 次浏览
药物临床试验:CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活
质量
,能够减少COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宜昌市第三人民医院
...毒性肝炎”三大专病防治中心、宜昌市感染性疾病科医疗
质量
控制中心。
机构
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活
质量
,能够减少COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活
质量
,能够减少COPD急性加重。 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(思力华®能倍乐®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
1月前
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