为您找到约 253 条结果,搜索耗时:0.0056秒

药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...进行中-尚未招募 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 ...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

CTR20211921 | 泊沙康唑注射液 已完成 适用于因重度免疫缺陷导致的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220962 | 泊沙康唑注射液

...袭性曲霉属和念珠菌感染预防,适用18岁以上因重度免疫缺陷而导致的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...,且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片(多伟托®)...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

CTR20202618 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素注射液

...于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡的生物等效性研究 评估受试制剂人生长激素注射液(1.5ml:5mg)与参比制剂注射用人生长...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

... 已完成 治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药空腹下生物等效性试验 ...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...霉病。2)适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题