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药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状
的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231851 | 他达拉非片
...、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性
临床
试验 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性
临床
试验 YSZTTDLF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230583 | 他达拉非片
...放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性
临床
试验 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性
临床
试验 HR-TDLF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
... VVN001滴眼液在干眼
症状
患者中的有效性和安全性的III期
临床
研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期
临床
研究 VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状
的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC)(规格:80 mg)在健康成年受试者餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223104 | 非布司他片
...品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状
的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191367 | 复达那非片
...价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期
临床
试验 5849-CPK-1002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状
的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150275 | 人凝血因子VIII
...类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病
临床
试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病有效性及安全性的单臂多中心开放性
临床
试验 LXC1503DxCFE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192240 | 复达那非片
...健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期
临床
试验 5849-CPK-1003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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