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药物临床试验：CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肝损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在中度、重度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性 PCD-DDAG181PA-18-004，V1.0

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药物临床试验：CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗

CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗 已完成 预防HPV-16/18所致宫颈癌及癌前病变 HPV疫苗 (GSK 580299)对HPV-039研究中健康女性的安全性和保护效果研究 HPV 疫苗（GSK582099）对于HPV-039对照组受试者的安全性及参加HPV-039受试者接种疫苗...

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药物临床试验：CTR20222991 | 优替德隆注射液

CTR20222991 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局...

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药物临床试验：CTR20222205 | 注射用RC108

CTR20222205 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动...

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药物临床试验：CTR20213348 | 奥布替尼

CTR20213348 | 奥布替尼 进行中-招募中 持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原...

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药物临床试验：CTR20212843 | 注射用TJ202

CTR20212843 | 注射用TJ202 主动终止 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20212141 | ARGX-113

CTR20212141 | ARGX-113 进行中-招募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP） 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘...

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

CTR20211687 | YH003注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20211034 | CMAB818注射液

CTR20211034 | CMAB818注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...

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