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药物临床试验:CTR20201291 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 PRT-PRO-024-BE-Y;V1.1
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药物临床试验:CTR20180881 | Ataluren口服混悬液颗粒125mg

...成 无义突变型杜氏肌营养不良症 PTC124 Atarulen III期临床试验 一项在无义突变型DMD患者中开展的 Ataluren Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照的疗效和安全性研究以及开放性扩展研究 PTC124-GD-041-DMD 3.0 CN版
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药物临床试验:CTR20201601 | 孟鲁司特钠颗粒

...给药、双周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验。 D200204.CSP
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药物临床试验:CTR20181468 | 安纳拉唑钠肠溶片20mg

...安全性多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验 3571-DU-2002;版本号V1.0
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药物临床试验:CTR20211960 | 盐酸阿比多尔片

...后感染性并发症。 盐酸阿比多尔片健康人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片 “Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重...
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药物临床试验:CTR20222324 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...汁郁积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物等效性试验 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DUXACT-2207030
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药物临床试验:CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JY-BE-MTLE-2023-01
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药物临床试验:CTR20230884 | 富马酸喹硫平缓释片-空腹

...障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平片空腹人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2022-01
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药物临床试验:CTR20230728 | 盐酸舍曲林片

...防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-01
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药物临床试验:CTR20233318 | 塞来昔布胶囊

...炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2 g与参比制剂西乐葆0.2 g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
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