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药物临床试验:CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊
...以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期
临床
研究
MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期
临床
研究
MAX-40279-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180318 | 注射用SHR-1210
...食管交界处癌 PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌
临床
研究
PD-1抗体SHR-1210治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期
临床
研究
SHR-1210-II-207;6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期
临床
研究
评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期
临床
研究
JYP0081M301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期
临床
研究
一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期
临床
研究
AK117-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊
...维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
...动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期
临床
研究
评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期
临床
研究
2022-I-LDSP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 | 注射用APG-1387
...已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期
临床
研究
评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期
临床
研究
APG-1387-CN-HBV-001;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期
临床
研究
注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期
临床
研究
QLS31903-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223226 | 皮炎诊断贴剂01贴
... 一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的
临床
研究
一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的
临床
研究
WOLWO-D2-1I12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200851 | XY03-EA片
CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia期
临床
研究
XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia 期
临床
研究
XY03AIS1001;1.0.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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