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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

CTR20244544 | CTS3497胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发或难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

CTR20244291 | XS-04片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04片...

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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

CTR20243741 | 非奈利酮片 已完成 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20243483 | 盐酸希美替尼片

CTR20243483 | 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 经一线治疗后疾病进展或不耐受的晚期或转移性食管鳞癌患者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞...

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药物临床试验：CTR20242805 | DS-7300a

CTR20242805 | DS-7300a 主动暂停 小细胞肺癌 一项在复发性SCLC受试者中评价I-DXd的3期研究 一项在复发性小细胞肺癌（SCLC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）（一种B7-H3抗体偶联药物（ADC））与医生所选治疗（TPC）的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20241689 | NA

CTR20241689 | NA 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20241537 | HRS-7535片

CTR20241537 | HRS-7535片 已完成 2型糖尿病 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效...

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药物临床试验：CTR20240727 | ISM8207胶囊

CTR20240727 | ISM8207胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤 评价ISM8207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的I期研究 一项评价ISM8207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106...

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药物临床试验：CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗

CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗 进行中-招募完成 用于预防百日咳、白喉及破伤风 组分无细胞百白破联合疫苗Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价组分无细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫...

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