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药物临床试验:CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)

...毒疫苗(V503)在9-45岁中国女性中免疫原性和安全性的3期放性临床研究 V503-024;01
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药物临床试验:CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET;版本:1.0;版本日期:2019年9月16日
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药物临床试验:CTR20160669 | 商品名:Imbruvica通用名:依布替尼,英文名:Ibrutinib

...细胞淋巴瘤 伊布替尼长期扩展研究 一项3b期、多中心、放性、伊布替尼长期扩展研究 PCI-32765CAN3001;INT4
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药物临床试验:CTR20211590 | DS-8201a

...癌受试者中进行的TRASTUZUMAB DERUXTECAN多中心、双组随机、放性、3期研究(DESTINY-Gastric04) DS8201-A-U306
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药物临床试验:CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊

...比较 Taletrectinib 与标准 治疗克唑替尼的 III 期、多中心、放性研究(TRUST-III) AB-106-G318
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药物临床试验:CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET;版本:1.0;版本日期:2019年9月16日
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药物临床试验:CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊

...比较 Taletrectinib 与标准 治疗克唑替尼的 III 期、多中心、放性研究(TRUST-III) AB-106-G318
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药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936

...者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的I/II期、放性、剂量递增和剂量扩展研究 D7020C00001
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药物临床试验:CTR20252768 | AZD2936

...安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的放性、多药、多中心、II期研究(LIBRA)。 子研究1:Rilvegostomig联合或不联合雷莫西尤单抗一线治疗PD-L1≥50%的AGA阴性NSCLC患者。 子研究2:Rilvegostomig联合雷莫西尤单抗一...
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药物临床试验:CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

...联合标准治疗的安全性、有效性和药代动力学的多中心、放性研究 213560
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