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药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床
试验
评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床
试验
MT-2019-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊
CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床
试验
评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床
试验
SYHA1803201901;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131648 | E7080
CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全
试验
比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床
试验
E7080-G000-304 (修订版3)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211200 | SYHA1815片
CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-招募中 实体瘤 SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床
试验
评价SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ期临床
试验
SYHA1815-202001/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202558 | 缬沙坦胶囊
CTR20202558 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊生物等效性
试验
缬沙坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下生物等效性
试验
。 Livzon-XST-BE-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210797 | 溴夫定片
...治疗。 溴夫定片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
溴夫定片在健康受试者空腹及餐后状态下,单中心、随机、开放、完全重复
试验
。 HZ-BE-XFD-21-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170974 | 卡托普利片
CTR20170974 | 卡托普利片 已完成 1.高血压;2.心力衰竭。 空腹口服卡托普利片的人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性
试验
KTPL-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213448 | 地诺孕素片
...成 适用于治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片的生物等效性
试验
单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药,评估地诺孕素 片在中国健康成年女性中空腹和餐后状态下生物等效性
试验
EY-202106-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222272 | 布南色林片
CTR20222272 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片餐后生物等效性
试验
健康受试者在餐后条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性
试验
LP081-22-09
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221716 | PXT3003
CTR20221716 | PXT3003 进行中-招募完成 健康受试者 PXT3003在中国健康受试者中单次及多次给药的药代动力学临床
试验
PXT3003在中国健康受试者中单次及多次给药的药代动力学临床
试验
TSL-CM-PXT3003-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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