Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,610 条结果,搜索耗时:0.0085秒
药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
...带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib
口服
给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223035 | 盐酸拉贝洛尔片
...效性试验 盐酸拉贝洛尔片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 22ZT-DSLB-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232673 | 非布司他片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
非布司他片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE421
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片
...生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次
口服
拉米地坦片(规格:100 mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-LMDT-BE-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
...康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次
口服
给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
...带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib
口服
给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片
CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后
口服
吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片
...inib片 进行中-招募中 非节段型白癜风 一项评估乌帕替尼
口服
片剂在成人和青少年白癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风受试者中有效性、安全性和耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243388 | 布瑞哌唑片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
布瑞哌唑片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE621
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
CTR20221162 | WX-081片 进行中-招募中 耐药肺结核
口服
舒达吡啶(WX-081)片治疗利福平耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
相关搜索
口服液
口服溶液
注射液口服
口服司美格鲁肽
紫杉醇口服溶液
口服serd
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部