首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,869 条结果,搜索耗时:0.0220秒
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期
试验
一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190372 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)
...开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后生物等效性
试验
HQ-BE-18010-CP;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201381 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...卓-艾综合征的治疗。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性
试验
奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹生物等效性研究 MDX2004,版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220403 | 磷酸西格列汀片
...随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
21FWX-CZXG-026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202234 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人体生物等效性预
试验
预评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片100mg与参比制剂“诺欣妥”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222728 | 阿莫西林颗粒
...菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林颗粒生物等效性
试验
阿莫西林颗粒(0.125g)在健康受试者中开放、随机、两周期、两序列、自身交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TUL- AMXL202205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期
试验
一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201089 | 处方更改后的海泽麦布 (HS-25)片(增加了 2%十二烷基硫酸钠)
...、两周期、交叉、空腹单次给药健康人体生物利用度比较
试验
HS25-I-11;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1859
1860
1861
1862
1863
1864
1865
1866
1867
1868
相关搜索
ii试验
be试验
iii试验
完成试验
试验00
临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部