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药物临床试验:CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液
CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液 已完成 试验
药物
均为变应原点刺液,临床上通过结合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。 同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 一项在中国志愿者中探索同时进行多种变应...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片
CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 (1)细胞毒性
药物
化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;(2)预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片(8mg)人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中随机、两制剂、双周期、双交...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192688 | 伏格列波糖片
...果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖
药物
或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 JY-BE-VGLB-2019-01;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200432 | 盐酸特拉唑嗪胶囊
...症,也可用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压
药物
如利尿剂或α1肾上腺素能阻滞剂合用。 盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸特拉唑嗪胶囊空腹及餐后、单剂量、交叉人体生物等效性试验 HSBE202002;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210047 | 利托那韦片
...TR20210047 | 利托那韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒
药物
联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212609 | KSI-301
...射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活性
药物
对照、多中心、双臂、III期研究 KS301P103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、
药物
代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液
...rzepatide注射液 进行中-招募中 用于成人超重和肥胖患者的
药物
干预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230650 | 他克莫司胶囊
...物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233282 | 盐酸羟考酮缓释片
...本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类
药物
治疗,且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 QKT-BE-202313
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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