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药物临床试验:
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20250251 | HSK39297片
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20250251 | HSK39297片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20250163 | 呋喹替尼胶囊
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20250163 | 呋喹替尼胶囊 已完成 本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20250063 | BGB-53038
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20250063 | BGB-53038 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRA...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20244777 | 司美格鲁肽注射液
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20244777 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ 期临床研究 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 ...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20242542 | [14C]TPN729MA
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20242542 | [14C]TPN729MA 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20241433 | B013注射液
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20241433 | B013注射液 进行中-招募中 铂耐药复发卵巢癌 B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌的临床研究 评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20241184 | 比拉斯汀口崩片
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20241184 | 比拉斯汀口崩片 已完成 本品适用于体重至少为20kg的6~11岁儿童过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片生物等效性试验 比拉斯汀口崩片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20233016 | BC3402注射液
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20233016 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20232279 | TQC2731注射液
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20232279 | TQC2731注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20231922 | 吡非尼酮双释片
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20231922 | 吡非尼酮双释片 已完成 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(参比制剂)的药代动力学比较试验,并进行受...
CDE
发布于
1月前
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