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药物临床试验:CTR20220272 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...唑镁肠溶胶囊 已完成 (1)胃食管反流性疾病(GERD)的
治疗
; (2)降低非甾体抗炎药(NSAID)引起的胃溃疡的风险; (3)根除幽门螺杆菌降低十二指肠溃疡复发的风险; (4)病理性分泌过多疾病,包括Zollinger-Ellison综合症。 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂
CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂 已完成 适用于
治疗
敏感菌株引起的感染 评估受试制剂头孢克洛干混悬剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223225 | 头孢地尼干混悬剂
CTR20223225 | 头孢地尼干混悬剂 已完成 本品适用于
治疗
急性细菌性中耳炎、急性上颌窦炎、社区获得性肺炎、慢性支气管 炎急性细菌性加重、咽炎/扁桃体炎以及儿童和成人无并发症的皮肤和皮肤结构感染。 头孢地尼干混悬剂人...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231747 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉
...期软组织肉瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药
治疗
晚期软组织肉瘤患者的有效性研究 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期软组织肉瘤患者中的多中心、开放、非随机II期临床试验 XC-GSSJYB-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
... 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨
治疗
后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230885 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后
...85 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平缓释片餐后人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂
CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂哮喘
治疗
的比较 在哮喘获得控制的患者中比较吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂的有效性和安全性的12周多中心试验 CCD-01535BA0-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...GM0504注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于超重或肥胖症的
治疗
。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233089 | 吡格列酮二甲双胍片
...成 2型糖尿病 只有在盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍的联合
治疗
被认为是合适的情况下,才能使用。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
...阿片类药物的成人患者急性疼痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液
治疗
腹部手术术后镇痛的Ⅱ期临床试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于腹部手术术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅱ期临...
CDE
发布于
1年前
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