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药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

... 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311

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药物临床试验：CTR20251735 | HY2233口服溶液

...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂HY2233与对照药盐酸替扎尼定片的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCCT047-101

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...募 1.应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制...

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药物临床试验：CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片

...他酮缓释片适用于治疗重度抑郁症（MDD）。安非他酮速释制剂的功效在成年MDD成年患者的两项4周住院对照试验和一项6周门诊对照试验中确定。在一项为期8周的急性治疗研究中对安非他酮有反应的患者进行了一项长期（长达44周...

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药物临床试验：CTR20192165 | 盐酸多塞平片

CTR20192165 | 盐酸多塞平片 已完成 以睡眠维持困难为特征的失眠症 盐酸多塞平片人体生物等效性研究 盐酸多塞平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期人体生物等效性研究 DX-1709009；版本号：1.1版

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药物临床试验：CTR20192531 | 他达拉非片

...等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP；V2.0

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药物临床试验：CTR20192569 | 那格列汀片

CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊

... 鲁比前列酮胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试验 LBQLTJN2020-I01Fed

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药物临床试验：CTR20243819 | 罗沙司他片

CTR20243819 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293

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药物临床试验：CTR20244512 | NHKC-1

...中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-049

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