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药物临床试验：CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010）

CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010） 已完成 急性冠脉综合征（ACS） 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心...

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药物临床试验：CTR20171254 | 注射用布罗佐喷钠

CTR20171254 | 注射用布罗佐喷钠 已完成 轻、中度急性缺血性脑卒中 布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、多次静脉滴注布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学 BZP1702；第02版

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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

CTR20181140 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20182207 | 布洛芬吡甲酯软膏

...207 | 布洛芬吡甲酯软膏 进行中-尚未招募 本品适用于治疗急性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、慢性湿疹、酒渣样皮炎、口周皮炎、带状疱疹。 布洛芬吡甲酯软膏临床试验 布洛芬吡甲酯软膏单中心、随机、开放、单剂量、平...

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药物临床试验：CTR20192151 | 阿瑞匹坦胶囊

...防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验 ARPT-2019-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20200462 | 塞来昔布胶囊

...来昔布胶囊 已完成 骨关节炎；成人类风湿关节炎；成人急性疼痛；强直性脊柱炎 塞来昔布胶囊餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服塞来昔布胶囊（0.2g/粒）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20202626 | 美沙拉秦缓释胶囊

...| 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 溃疡性结肠炎(炎症伴溃疡)的急性期治疗和预防复发的维持治疗。 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20220944 | 塞来昔布胶囊

...解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；用于治疗成人急性疼痛（AP）；用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-SLXB-2022-01

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

...受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 XZB-0004-1002

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药物临床试验：CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼

CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼 进行中-招募完成 急性髓系白血病 克立福替尼食物影响研究 单剂量给药、平行试验设计，评估食物对苯磺酸克立福替尼片药代动力学特性影响的I期临床试验 HEC73543-AML-103

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