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药物临床试验：CTR20182495 | 双环醇片

CTR20182495 | 双环醇片 已完成 用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高 双环醇片的人体生物等效性试验 双环醇片作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-007；V1.0

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药物临床试验：CTR20150765 | 3571

...性食管炎等 评价安纳拉唑钠多次给药的耐受性及有效性研究 评价安纳拉唑钠多次给药耐受及药代动力学/药效学的单中心、随机、双盲及安慰剂平行对照 Ⅰc期临床试验 3571-CPK-1003

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药物临床试验：CTR20200522 | AMG 404

CTR20200522 | AMG 404 主动终止 晚期实体瘤 AMG 404用于晚期实体瘤患者的治疗 一项评价程序性死亡-1（PD-1）抗体AMG 404用于晚期实体瘤患者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期研究 20180143

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20221287 | EVT201胶囊

CTR20221287 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊平行对照试验 评价连续四周服用EVT201胶囊在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、平行对照临床研究 JX202202-EVT201-QT

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药物临床试验：CTR20180636 | Tremelimumab

...的化疗联合治疗一线IV期非小细胞肺癌患者中疗效的III期研究 D419MC00004

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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

...生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307

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药物临床试验：CTR20251793 | APL-1202

CTR20251793 | APL-1202 进行中-尚未招募 自由生活阿米巴（FLA）感染 APL-1202治疗阿米巴感染 一项评估APL-1202治疗自由生活阿米巴感染的疗效和安全性 的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 YHCT-APL1202-FLA-201

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药物临床试验：CTR20213234 | 氟康唑胶囊

...性脑膜炎复发。 氟康唑胶囊在健康人体中的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于氟康唑胶囊（氟康唑胶囊，50mg）和大扶康®（氟康唑胶囊，50mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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