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药物临床试验:CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20181600 | 天胡胶囊

...列腺增生(肾虚血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 THJN201809;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20130352 | NEPA

CTR20130352 | NEPA 已完成 预防肿瘤化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐 评价奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊的药代动力学研究 中国健康志愿者接受奈妥匹坦联合帕洛诺司琼固定剂量复合制剂单次口服给药后的药代动力学研究 RG0356
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药物临床试验:CTR20150324 | 厄贝沙坦胶囊

CTR20150324 | 厄贝沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验 厄贝沙坦胶囊在健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-05-01
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药物临床试验:CTR20170487 | 普瑞巴林胶囊

...在健康受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期两序列、交叉生物等效性研究 SH-2016-001-HN
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药物临床试验:CTR20170714 | 氟康唑片

CTR20170714 | 氟康唑片 已完成 念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等 氟康唑片人体生物等效性研究 评价氟康唑片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期生物等效性试验 FKZ-I-01
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药物临床试验:CTR20190047 | 卡托普利片

CTR20190047 | 卡托普利片 已完成 (1)高血压;(2)心力衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片25mg在空腹给药条件下随机开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 KTPLP-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20191270 | 缬沙坦片

CTR20191270 | 缬沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计,空腹/餐后给药人体生物等效性研究 DX-1701016/1.0版
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药物临床试验:CTR20201742 | 布南色林片

CTR20201742 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究(餐后试验)。 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后给药人体生物等效性研究。 DX-1912016(C)
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药物临床试验:CTR20192128 | 安神滴丸

...症(心肝血虚证)有效性与安全性多中心、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对照Ⅱb期临床试验 TSL-TCM-ASDW-IIb,版本号V1.0
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