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药物临床试验：CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽

CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽 进行中-招募完成 肝细胞癌 酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌安全性、有效性Ⅲ期多中心临床试验（肝细胞癌术后） T...

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药物临床试验：CTR20140135 | 注射用卡非佐米

CTR20140135 | 注射用卡非佐米 进行中-招募完成 初诊的不符合移植条件的多发性骨髓瘤 一项关于初诊的不符合移植条件的多发性骨髓瘤临床研究 一项对比CMP疗法与VMP疗法用于初诊的不符合移植条件的多发性骨髓瘤患者的随机、开...

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药物临床试验：CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂

CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂 进行中-招募完成 急性咽炎及慢性咽炎急性发作 评价冰连清咽喷雾剂的安全性和有效性研究（随机对照） 评价冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎及慢性咽炎急性发作的有效性及安全性的随机、对照、盲法...

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药物临床试验：CTR20170322 | 注射用SHR-1210

CTR20170322 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 SHR-1210联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌患者的开放性、随机、多中...

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药物临床试验：CTR20190619 | SHR6390片

CTR20190619 | SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期或晚期转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20233122 | 甲磺酸多沙唑嗪片

CTR20233122 | 甲磺酸多沙唑嗪片 进行中-招募完成 良性前列腺增生症（BPH）、高血压 甲磺酸多沙唑嗪片的人体生物等效性 甲磺酸多沙唑嗪片在空腹条件下的人体生物等效性 175-22

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药物临床试验：CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 本品用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴，并处于“关闭”期的帕金森病患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 JHSSFAP.BE.SY.Z

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药物临床试验：CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片

CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20251060 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251060 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募完成 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康参与者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-04

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