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药物临床试验:CTR20221446 | 布瑞哌唑片

CTR20221446 | 布瑞哌唑片 已完成 作为抗抑郁药物的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症;用于成人及13岁以上儿童患者精神分裂症的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药...
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药物临床试验:CTR20240990 | 盐酸曲唑酮片

CTR20240990 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 抑郁症和抑郁状态。 盐酸曲唑酮片在健康人群中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹和餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的...
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药物临床试验:CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症,抑郁症/抑郁状态(仅限于对现有治疗反应不佳的病例) 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-02
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药物临床试验:CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症,抑郁症/抑郁状态(仅限于对现有治疗反应不佳的病例) 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-02
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药物临床试验:CTR20243388 | 布瑞哌唑片

CTR20243388 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 精神分裂症; 抑郁症、抑郁状态(仅在现有治疗效果不佳的情况下) 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康受...
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药物临床试验:CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片

CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片 已完成 适用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等...
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药物临床试验:CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片

CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片 已完成 本品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WLFX-2021-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243861 | 布瑞哌唑口崩片

...20243861 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症。 抑郁症及抑郁状态(仅限于现有治疗手段无法取得显著效果的情况)。 布瑞哌唑口崩片的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20244951 | 布瑞哌唑片

CTR20244951 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 1.作为抗抑郁药的辅助疗法用于治疗成人重度抑郁障碍(MDD); 2.13岁及以上成人和儿童患者的精神分裂症治疗;3.阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片在健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20130206 | 盐酸曲唑酮缓释片(生产商:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.)

...imiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.) 进行中-招募完成 抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性研究 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 THT-ZK-201103
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