首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 24,805 条结果,搜索耗时:0.0273秒
药物临床试验:CTR20200308 |
...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-2858;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132961 | Crizotinib
CTR20132961 | Crizotinib 已完成 非小细胞肺癌 比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂或培美曲塞/卡铂治疗 比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂或培美曲塞/卡铂治疗的非鳞状细胞肺癌东亚患者3期临床
研究
A8081029
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211864 | CYH33
CTR20211864 | CYH33 已完成 晚期实体瘤 无 一项在中国健康成人中评价食物对CYH33单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床
研究
CYH33-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170439 | Vilaprisan
CTR20170439 | Vilaprisan 主动终止 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的安全性和有效性 评价vilaprisan与标准治疗相比在子宫肌瘤受试者中的安全性和有效性的开放平行组随机多中心的
研究
16953; v.8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244160 | TQB3616胶囊
CTR20244160 | TQB3616胶囊 已完成 肿瘤 TQB3616胶囊DDI
研究
评价TQB3616胶囊药物-药物相互作用的I期临床试验 TQB3616-I-05
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230982 | 头孢丙烯片
...有助于治疗的经验性选择。 头孢丙烯片人体生物等效性
研究
广东恒健制药有限公司生产的头孢丙烯片(按 C18H19N3O5S 计,250mg)与Lupin LTD持证的头孢丙烯片(按C18H19N3O5S 计,250mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250318 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(II)
...麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10 mg/20 mg)人体生物等效性
研究
湖南先施制药有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10 mg/20 mg)与Organon Healthcare GmbH上市的ATOZET®(10 mg/20 mg)在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片
...疡性结肠炎成人患者。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性
研究
方案 乌帕替尼缓释片(15 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
JN-0034-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253490 | 注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150 kD天然氨基酸序列)
...性和有效性的随机、双盲、安慰剂、阳性对照的 I 期临床
研究
评价注射用重组 A 型肉毒毒素(Sf9 细胞,150 kD 天然氨基酸序列)治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂、阳性对照的 I ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130464 | 3853
CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ期临床单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 (PK/PD)的Ⅰ期
研究
3853-CPK-1001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1793
1794
1795
1796
1797
1798
1799
1800
1801
1802
相关搜索
ii研究
研究0
研究者
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部