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药物临床试验:
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20233866 | JNJ-77242113-AAC片
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20233866 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232812 | 司美格鲁肽注射液
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20232812 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232455 | Tiragolumab注射液
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20232455 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231841 | 司美格鲁肽注射液
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20231841 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液(CA505)和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA505-3-20230...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231575 | TY-2699a胶囊
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20231575 | TY-2699a胶囊 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231249 | 地舒单抗注射液
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20231249 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230753 | HSK31679片
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20230753 | HSK31679片 已完成 成人原发性高胆固醇血症 评价HSK31679片在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20222856 | TT-00973-MS片
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20222856 | TT-00973-MS片 进行中-招募中 晚期实体瘤 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20220878 | 注射用SKB264
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20220878 | 注射用SKB264 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20220507 | 注射用CAN103
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20220507 | 注射用CAN103 已完成 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特...
CDE
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1年前
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