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药物临床试验:CTR20240308 | ANS014004

CTR20240308 | ANS014004 进行-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
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药物临床试验:CTR20242043 | BIOS2207

CTR20242043 | BIOS2207 进行-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 BIOS2207在健康受试者的生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和...
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药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189

CTR20220521 | ICP-189 进行-招募 晚期实体瘤 ICP-189单药或联合治疗晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ...
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药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689

CTR20212792 | RO7112689 进行-招募 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) CROVALIMAB治疗视儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的临床试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20244520 | NS-041分散片

CTR20244520 | NS-041分散片 进行-尚未招募 癫痫 在国成年健康受试者开展伊曲康唑对NS-041分散片的药物相互作用研究 评价在国健康成年人伊曲康唑对NS-041药代动力学特征影响 NS041HV102
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药物临床试验:CTR20250120 | AK-1286片

CTR20250120 | AK-1286片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 AK-1286在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286-001
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药物临床试验:CTR20250084 | Fezolinetant片

CTR20250084 | Fezolinetant片 进行-尚未招募 用于治疗绝经相关度至重度血管舒缩症状(潮热) 一项在国更年期女性证实fezolinetant能否缓解潮热的研究 一项在患有绝经相关度至重度血管舒缩症状(潮热)的国女性评价...
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药物临床试验:CTR20251098 | HH2853片

CTR20251098 | HH2853片 进行-尚未招募 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 HH2853在健康受试者的药物-药物相互作用临床试验 一项在健康受试者评价HH2853药物-药物相互作用(DDI)的单心、非随机、开放、自身对照临...
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药物临床试验:CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行-招募完成 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201
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药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749

CTR20233083 | TV-44749 进行-招募完成 成人精神分裂症 在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在国精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂...
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