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药物临床试验:CTR20250339 | 驹藿片
...和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、小样本探索性临床
试验
V1.1 20241119
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20254765 | 右美沙芬缓释混悬液
...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-YMSF-BE404
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253125 | 注射用MT1013
...进症 MT1013用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床
试验
一项评估MT1013治疗慢性肾脏病维持性透析伴继发性甲状旁腺功能亢进受试者有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、与西那卡塞阳性对照的Ⅲ期临床研究 MT1013...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253116 | 替米沙坦片
...血管疾病导致死亡的风险。 替米沙坦片人体生物等效性
试验
替米沙坦片在健康研究参与者中空腹及餐后生物等效性研究 JN-2025-020-TMST
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252525 | GBI268注射液
...安全性的一项多中心、随机、双盲、阳性药对照II期临床
试验
ZY-GBI268-202503
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床
试验
SYH2062-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241178 | QX005N注射液
...炎(AD) QX005N注射液治疗中度至重度特应性皮炎青少年
试验
一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎青少年受试者中的安全性、药代动力学和有效性的临床研究 QX005NA-06
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132142 | 黄甲软肝颗粒
...脾虚肝郁,气血瘀阻证)随机、双盲、多中心Ⅱa期临床
试验
1.0/2013.04.10
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂
CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂 进行中-招募中 进展期肝癌肝移植 ADV-TK基因制剂III期临床
试验
比较肝移植手术联合重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂和单纯肝移植术治疗进展期肝癌的临床生存期疗效和安全性 TG1203 ADV
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132601 | 甲磺酸帕珠沙星片
...发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床
试验
BOJI-1308-Q1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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